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這種疾病致蝦死亡率達90%!發現30年,竟然還沒有找到特效藥!

發布時間:2019/5/30 16:28:31  來源:漁業科學進展  編輯:黃姍  我來說兩句我來說兩句(0)
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核心提示:傳染性皮下及造血組織壞死病毒 (IHHNV)也稱細角濱對蝦濃核病毒、十足類濃核病毒,是已知對蝦病毒中最小的病毒,病毒粒子大小為22nm,是無囊膜二十面體,線性單鏈 DNA,長度約為 3.9kb
中國水產門戶網報道

 

  傳染性皮下及造血組織壞死病毒 (IHHNV)也稱細角濱對蝦濃核病毒、十足類濃核病毒,是已知對蝦病毒中最小的病毒,病毒粒子大小為22nm,是無囊膜二十面體,線性單鏈 DNA,長度約為 3.9kb,包含3個開放閱讀框。IHHNV 隸屬于細小病毒科、短濃核癥病毒屬,細小病毒科最新的分類體系又將其劃歸無脊椎對蝦濃核病毒屬。

  IHHNV 在世界范圍內廣泛流行,引起的疾病為傳染性皮下及造血組織壞死病,給對蝦養殖業造成巨大損失,被世界動物衛生組織(OIE)列為須向其申報的甲殼類重要疾病。

  IHHNV的流行地區及危害

  IHHNV于1981年在美國夏威夷地區的細角濱對蝦中首次報道,至今已在世界范圍內傳播開來,如墨西哥、澳大利亞、中國、新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、泰國、印度、菲律賓、巴西、阿根廷、委內瑞拉、韓國等多個國家均有報道。核酸序列分析表明,亞洲IHHNV分離株之間有較大差異,而美洲分離株之間差異較小。美洲分離株與菲律賓分離株序列相似率極高,如夏威夷分離株與菲律賓分離株序列相似率達 99.8%,推測美洲IHHNV 可能是通過早期菲律賓斑節對蝦進口途徑傳播的。IHHNV 在我國已形成了一定的流行趨勢,目前仍是嚴重危害我國水產養殖的重要病毒。Yang 等在中國沿海的對蝦和蟹類樣品中檢測到 IHHNV,證實自2001年起中國已有IHHNV的流行。

  童桂香等(2013)的調查結果顯示,IHHNV 在廣西凡納濱對蝦主要養殖地區均有不同程度的流行(IHHNV 陽性 20%~60%);

  朱凝瑜等(2015)檢測了來源于廣東、海南等省份的凡納濱對蝦蝦苗,現IHHNV陽性率達 52.21%;

  范東東等(2015)調查了IHHNV 在羅氏沼蝦中的感染和流行情況,顯示我國華東和華南地區的羅氏沼蝦IHHNV陽性率高達90%;

  袁顏顏等(2015)用OIE推薦的4對引物在中國的凡納濱對蝦、斑節對蝦、中國明對蝦和寬溝對蝦中均檢測到 IHHNV;

  胡文娟等(2015)對上海地區部分淡水養殖凡納濱對蝦 IHHNV 的感染情況進行了跟蹤、檢測,顯示 IHHNV感染率達38.5%。

  IHHNV主要感染來源于外胚層和中胚層的組織,如前后腸的內外上皮、神經節、神經索、造血器官、淋巴器官、觸角腺、性腺和肌肉等,感染組織中常出現典型的細胞核內Cowry A型包涵體。最初發現時,IHHNV可造成細角濱對蝦仔蝦、稚蝦高達90%的死亡率, 但后來鮮有 IHHNV引起細角濱對蝦高死亡率的報道。IHHNV 感染凡納濱對蝦和斑節對蝦后不會造成對蝦大量死亡,但可致幼蝦生長緩慢、畸形,規格參差不齊,稱為慢性矮小殘缺綜合癥,RDS 可致對蝦50%的經濟損失。近年來,對蝦生長緩慢給我國對蝦養殖生產帶來了巨大的影響。

  IHHNV的宿主和攜帶者

  白斑綜合征病毒是另一種廣受關注的對蝦病毒,IHHNV宿主范圍的研究與WSSV相比還不夠深入。現已發現 80多種甲殼動物可感染WSSV,而目前報道的可感染或攜帶IHHNV的動物僅20余種。

  絕大多數對蝦均可感染IHHNV,如凡納濱對蝦、細角濱對蝦、西方濱對蝦、斑節對蝦、短溝對蝦、加州美對蝦、南方濱對蝦、日本囊對蝦、寬溝對蝦、中國明對蝦等均可自然感染IHHNV;白濱對蝦、褐美對蝦、桃紅美對蝦可人工感染IHHNV。除對蝦外,野生的阿根廷蝦、淡水的羅氏沼蝦也可自然感染IHHNV。

  蟹類也是IHHNV的宿主,如Yang等、Cavalli等、Macías-Rodríguez等分別在絨螯近方蟹、顆粒新厚蟹、美青蟹樣品中檢測到 IHHNV陽性。

  Wei等在紫貽貝的鰓、肌肉、性腺中檢測到IHHNV 陽性,進一步調查發現中國沿海的紫貽貝IHHNV陽性率達 80%以上,紫貽貝作為一種重要的IHHNV攜帶者具有較高的傳播IHHNV的風險。

  IHHNV的致病類型

  急性感染:細角濱對蝦仔蝦、稚蝦感染IHHNV后會出現停止游動和翻滾現象,隨后慢慢沉入池底,直至被健康蝦攝食,這種感染方式可在短期內造成對蝦高達90%的死亡率。但近年來細角濱對蝦對IHHNV的抗性逐漸增強,細角濱對蝦感染IHHNV后不再出現大量死亡。

  羅氏沼蝦仔蝦感染IHHNV可在短期內造成80%~100%的死亡率。

  慢性感染:凡納濱對蝦和斑節對蝦幼蝦、羅氏沼蝦次成蝦感染 IHHNV后一般不引起大面積死亡,而是出現慢性矮小殘缺綜合癥,病蝦生長遲緩,額劍、第6腹節和尾扇變形,觸鞭皺起,表皮粗糙,IHHNV可造成凡納濱對蝦30%~90%的生長阻滯。

  無癥狀IHHNV攜帶:羅氏沼蝦成體、紫貽貝可攜帶感染型IHHNV但并不表現出顯著的臨床及病理癥狀,僅表現為IHHNV攜帶。

  類型

  IHHNV對宿主不同年齡階段的致病性差異

  IHHNV對宿主的致病性與宿主的年齡、大小密切相關,幼蝦更容易感染IHHNV,且IHHNV對幼蝦有更強的致病性。細角濱對蝦在體重0.05~2克時容易感染IHHNV并具有較強的致病性,其中,體重約0.08克時對IHHNV最敏感,體重大于2g的細角濱對蝦感染IHHNV后的病癥明顯較輕。

  為什么幼蝦更容易感染IHHNV且IHHNV對幼蝦有更強的致病性?其機理尚不清楚。Rai 等推測,IHHNV跟其他細小病毒一樣,不編碼DNA聚合酶,依靠宿主細胞進行DNA復制和增殖,因此,它們需要宿主迅速增殖的細胞來滿足自身復制的需要,幼蝦比成蝦更容易感染IHHNV可能因為其體內有活躍的分裂細胞。Bell 等(1987)推測,幼蝦更容易感染IHHNV可能因為其針對IHHNV 的免疫防御系統尚未成熟。

  IHHNV 與WSSV 的干擾作用

  病毒干擾現象是指兩種病毒感染同一宿主時,其中一種病毒可以抑制另一種病毒增殖的現象,這種干擾現象在高等脊椎動物多有報道,在水產養殖中病毒干擾現象在多種魚體內已得到證實,但在蝦、蟹等無脊椎動物中卻較為少見。IHHNV對WSSV的干擾作用是甲殼動物體內病毒干擾的首例,目前在細角濱對蝦、凡納濱對蝦、斑節對蝦體內均已得到證實。

  目前,關于IHHNV對WSSV的干擾機制研究還較少。免疫相關酶——超氧化物歧化酶和酸性磷酸酶活性分析表明,IHHNV-WSSV共感染可以在一定程度上比單純 WSSV感染激起更高和更快的免疫應答。

  IHHNV和WSSV與凡納濱對蝦鰓細胞膜體外競爭結合實驗表明,IHHNV和WSSV在與對蝦細胞膜結合時存在相互競爭抑制作用,其中WSSV對IHHNV的競爭抑制作用更明顯。

  這一結果表明,IHHNV和WSSV可能在對蝦細胞膜上有共同的受體,對蝦同時感染這2種病毒時存在受體競爭作用。目前,多篇文獻報道了IHHNV對WSSV的干擾作用,卻并無WSSV對IHHNV 干擾作用的相關報道,可能因為WSSV是一種毒力太強的病毒,如果對蝦先感染WSSV后感染IHHNV,在觀察到WSSV對IHHNV的干擾作用之前對蝦往往已死亡。

  IHHNV 感染機制、致病機理

  目前,針對IHHNV感染機制、致病機理的研究相對較少。

  盡管IHHNV已報道30余年,但目前對IHHNV的研究主要集中在流行病學調查和檢測技術的研發上,對IHHNV感染機制、致病機理的研究還相對較少。闡明IHHNV的致病機理,尤其是IHHNV對不同發育階段對蝦致病性差異的分子機制,對于有效防控IHHNV具有重要意義。

 

編輯:黃姍 訪問人次:1868 關鍵字:對蝦,病毒,  >> 更多資訊進入水產新聞網
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